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“한미약품, 2022년 견조한 실적과 R&D 성과 예상”

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장원수 기자
입력 : 2022.04.11 15:32 ㅣ 수정 : 2022.04.11 15:32

한미약품 개별, 북경한미를 통한 호실적 전망

[뉴스투데이=장원수 기자] 하나금융투자는 11일 한미약품에 대해 시장 기대치를 웃도는 1분기 실적을 내는 가운데 북경한미도 호실적을 견인할 것이라고 전했다.

 

박재경 하나금융투자 연구원은 “한미약품의 1분기 연결기준 매출액은 전년 동기대비 15.3% 늘어난 3116억원, 영업이익은 28.3% 증가한 384억원으로 컨센서스 매출액 3049억원, 영업이익 346억원을 상회하는 실적을 기록할 전망”이라고 밝혔다.

 

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박재경 연구원은 “지난해 4분기에 인식된 220억원 수준의 기술료 수익이 부재함에도 불구하고 핵심 품목인 로수젯, 아모잘탄패밀리의 견조한 실적과 일부 호흡기 제품의 매출 성장으로 한미약품 개별 매출액은 전년 동기대비 14.6% 증가한 2259억원으로 전망한다”며 “북경한미는 우호적인 환율 효과와 계절적 성수기, 코로나19 유행으로 인한 호흡기 제품의 성장으로 전년 동기대비 16.2% 증가한 853억원의 매출액을 기록하며 호실적을 견인할 전망”이라고 설명했다.

 

박 연구원은 “한미약품의 올해 매출액은 전년대비 6.0% 늘어난 1조2787억원, 영업이익은 6.6% 증가한 1359억원의 견조한 실적을 기록할 전망”이라며 “또한 하반기부터 한미약품의 주요 후보물질의 성과가 가시화될 것으로 기대된다”고 지적했다.

 

그는 “롤론티스(Rolontis)는 3월 18일자로 신약허가신청서(BLA) 재제출(resubmission)을 진행했으며 최종보완요구서(CRL) 2등급(Class2)으로 6개월의 리뷰를 걸쳐 올해 3~4분기 승인 여부가 결정된다”며 “2021년 12월에 신약허가신청(NDA)을 진행한 포지오티닙(poziotinib)의 허가신청자비용부담법(PDUFA) date는 2022년 11월 24일자로 4분기 승인 여부가 결정된다”고 언급했다.

 

그는 “머스크사(MSD)에 기술이전된 듀얼(GLP-1R/GCG) 작용체(Agonist)는 21년 8월부터 임상 2a상을 진행하고 있으며, 올해 말 임상 종료 예정”이라며 “하반기 중으로 중간 결과 발표가 가능하다”고 말했다.

 

그는 “실적 추정치 변동을 반영하여 영업가치를 상향 조정했다”며 “전이성 유방암 개발 중단에 따라 신약 가치에서 제외한 오락솔(Oraxol)의 가치 재반영, 하반기 R&D 이벤트 발표가 예정된 후보물질(Rolontis, poziotinib, Dual Agonist)의 결과에 따라 목표가 추가 상향 조정이 가능하다”고 전망했다.

 

 

jang7445@news2day.co.kr
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